Flumequina 42835-25-6

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 261.25 Flumequina es un antibiótico quimioterapéutico sintético que inhibe la topoisomerasa II con una CI50 de 15 μM. \ n Actividad biológica La flumequina inhibe la topoisomerasa II eucariota, que es responsable de la doble hebra La reacción de rotura del ADN, así como la girasa bacteriana, los efectos inhibidores de FL sobre la topoisomerasa II son altos en relación con la influencia sobre la girasa bacteriana. La flumequina tiene una concentración inhibitoria mínima (MIC) que varía de 0.06 μg / mL a 32 μg / mL en 12 aislados clínicos de A. salmonicida. La flumequina inhibe valores altos de E (máx.) De 16 para los aislamientos más resistentes, lo que indica una importante contribución de eflujo al fenotipo de resistencia. Los experimentos de acumulación de flumequina confirman que los valores altos de E (máx.) Están asociados con un nivel de acumulación mucho más bajo. La flumequina (4000 ppm, dieta oral) induce daño del ADN dependiente de la dosis en el estómago, el colon y la vejiga urinaria de ratones adultos a las 3 horas pero no a las 24 horas después de su administración. La flumequina muestra una biodisponibilidad del 44,7% tras la administración oral de pienso medicado en salmón del Atlántico. Flumequina produce volúmenes de distribución en estado estacionario de 3,5 L / kg, vida media de eliminación (t 1/2) de 22,8 horas y área bajo la curva de concentración plasmática de fármaco-tiempo (AUC) de 140 μg × horas / ml después de la administración intravenosa administración en salmón del Atlántico. La flumequina (100 mg / L) reduce la longitud media de la raíz, hipocótilo, cotiledón y el número medio de raíces secundarias en la maleza acuática Lythrum salicaria L.La flumequina (10 mg / kg, oral) da como resultado los volúmenes de distribución en estado estacionario (Vss) de 2,41 L / kg (bacalao) y 2,15 L / kg (lábrido) tras la administración intravenosa. El aclaramiento corporal total (Cl) es 0.024 L / h.kg (bacalao) y 0.14 L / h.kg (lábrido) y las vidas medias de eliminación (t1 / 2 λ z) se calculan en 75 horas (bacalao) y 31 horas (lábrido) después de la administración de Flumequina (10 mg / kg, oral). Se calcula que las biodisponibilidades orales (F) son del 65% (bacalao) y del 41% (lábrido) tras la administración oral de Flumequine.

Grupos de Producto : Daño en el ADN > Inhibidor de la topoisomerasa