Moxifloxacina HCl 186826-86-8

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 437.89 La moxifloxacina es un agente antibacteriano fluoroquinolona sintético de cuarta generación. \ n Actividad biológica La moxifloxacina ejerce sus efectos atrapando un complejo de enzimas farmacológicas de ADN e inhibiendo específicamente las enzimas dependientes de ATP, la topoisomerasa II (ADN girasa) y topoisomerasa IV. La moxifloxacina muestra una potencia in vitro contra M. tuberculosis H37Rv con una CIM de 0,177 μg / ml. La moxi fl oxacina tiene una amplia actividad Gram-negativa y Gram-negativa. La moxifloxacina muestra eficacia clínica e in vitro contra Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Haemophilus in fl uenzae, H. parain fl uenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae. La moxifloxacina tiene actividad contra micobacterias además de M. tuberculosis; La moxifloxacina es más activa contra M. kansasii que el complejo M. avium: específicamente MIC90 para M. avium> M. intracellulare> M. kansasii a 4, 2 y 2 μg / ml, respectivamente. MIC90 para M. chelonae> M. fortuitum a 16 y 0,5 μg / ml, respectivamente. La moxifloxacina combinada con RIF / pirazinamida (PZA) reduce el tiempo de tratamiento hasta en 2 meses en comparación con los regímenes con isoniazida (INH) / RIF / PZA en un modelo de ratón diseñado para imitar una enfermedad humana. Se alcanzan resultados similares con una curación estable después de 4 meses en ratones tratados dos veces por semana con RIF / Moxi fl oxacina / PZA en comparación con la curación en 6 meses cuando se tratan diariamente con RIF / INH / PZA. 100 mg / kg de moxifloxacina en ratones proporciona una actividad comparable a la de INH; el aumento de la dosis en ratones a 400 mg / kg de moxifloxacina al día da como resultado un recuento de UFC en el bazo más bajo que para INH 25 mg / kg, aunque las diferencias no son estadísticamente significativas. La relación AUC / MIC se correlaciona mejor con la eficacia in vivo de las fluoroquinolonas en un modelo de tuberculosis en ratones.

Grupos de Producto : Daño en el ADN > Inhibidor de la topoisomerasa