Idarubicina HCl 57852-57-0

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 533.95 Idarubicin HCl es una forma de sal de clorhidrato de Idarubicina, que es un antibiótico antraciclina y un inhibidor de la ADN topoisomerasa II (topo II) para células MCF-7 con IC50 de 3.3 ng /mL.
Actividad biológica La idarubicina tiene una actividad citotóxica significativa contra los esferoides multicelulares, comparable a los efectos antiproliferativos en las células monocapa. La idarubicina inhibe CYP450 2D6. La idarubicina es mucho más eficaz que la doxorrubicina o la epirrubicina. La idarubicina es aproximadamente 57,5 ​​veces y 25 veces más activa, respectivamente. La idarubicina es capaz de superar la resistencia a múltiples fármacos mediada por la glicoproteína P. La idarubicina inhibe la formación de radicales superóxido de PMN. La idarubicina podría acoplarse a los anticuerpos monoclonales (anti-Ly-2.1, anti-L3T4 o anti-Thy-1) con retención de la solubilidad de las proteínas y la actividad de los anticuerpos. La idarubicina inhibe la proliferación de células NALM-6 con una CI50 de 12 nM. La reducción de la idarubicina depende de las cetonas reductasas y procede de forma más estereoselectiva que la de la mayoría de las cetonas, dando lugar al epímero (13S) casi exclusivamente. La alta estereoespecificidad en la reducción de Idarubicin podría resultar de la inducción quiral debido a la presencia de centros asimétricos cerca del grupo carbonilo en Idarubicin.

Grupos de Producto : Daño en el ADN > Inhibidor de la topoisomerasa