Urapidil HCl 64887-14-5

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 423,94 Urapidil HCl es una forma de sal de hidrocloruro de urapidil, que es un antagonista de los receptores adrenérgicos α1 y agonista del receptor 5-HT1A con pIC50 de 6,13 y 6,4 respectivamente. \ n Actividad biológica El clorhidrato de urapidil es una forma de sal de clorhidrato de urapidil que es un antagonista del receptor adrenérgico α1 y un agonista del receptor 5-HT1A con pIC50 de 6,13 y 6,4 respectivamente. Urapidil tiene un efecto de bloqueo alfa pero, a diferencia de otros bloqueadores alfa, también tiene un efecto simpaticolítico central mediado por la estimulación de los receptores de serotonina 5HT1A en el sistema nervioso central. El urapidil oral es eficaz y bien tolerado cuando se usa como terapia de segunda línea en pacientes con presión arterial inadecuadamente controlada con otros agentes. También se ha demostrado que urapidil mejora el metabolismo de la glucosa y los lípidos en pacientes hipertensos con diabetes y / o hiperlipidemia concomitantes. El urapidil intravenoso es eficaz en el tratamiento de las crisis hipertensivas, la hipertensión perioperatoria y la preeclampsia y puede tener un papel potencial en el tratamiento del accidente cerebrovascular agudo.
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Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor del receptor 5-HT