MK-2866 (GTx-024) 841205-47-8

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 389.33 MK-2866 (GTx-024) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) con Ki de 3.8 nM y es selectivo de tejidos para órganos anabólicos. Fase 3. \ n Actividad biológica Ostarine a la concentración de 10 nM modula la actividad transcripcional de AR en células CV-1 cotransfectadas con un vector de expresión de AR humano, un vector indicador de luciferasa y un vector de β-galactosidasa de control, con un 94% - 100% de actividad relativa de la activación transcripcional observada para DHT 1 nM. Después de la administración intravenosa de Ostarine en una dosis única de 10 mg / kg, la concentración plasmática de Ostarine disminuye lentamente, exhibiendo una vida media terminal más larga de 6.0 horas, en comparación con la de otros SARM sustituidos por grupos ciano / nitro relacionados con vidas medias terminales. de 2,6 a 4,0 horas. Ostarine exhibe una actividad significativamente androgénica y anabólica al estimular el crecimiento de la próstata, las vesículas seminales y el músculo elevador del ano cuando se administra en ratas macho castradas; Ostarine es más potente que otros SARM sustituidos por grupos ciano / nitro. Ostarine restaura el peso de la próstata al 39,2% y la vesícula seminal al 78,8%, y estimula el crecimiento del músculo elevador del ano en un 141,9% en mayor medida en comparación con el de los órganos androgénicos. Ostarine exhibe la actividad androgénica y anabólica in vivo más alta de todos los agonistas no esteroides de AR examinados hasta la fecha, con valores de DE50 de 0,12, 0,39 y 0,03 mg / día en próstata, vesículas seminales y músculo elevador del ano, respectivamente, siendo 4 veces más potente que propionato de testosterona (TP) en el músculo elevador del ano. A dosis bajas de 0.03 mg / día, Ostarine es suficiente para ejercer una actividad eficaz y selectiva en los tejidos anabólicos.

Grupos de Producto : Endocrinología y hormonas > Inhibidor del receptor de andrógenos