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Z-DEVD-FMK 210344-95-9

Descripción del producto

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 668.66 Z-DEVD-FMK es un inhibidor de caspasa-3 irreversible y específico, y también muestra una potente inhibición en caspasa-6, caspasa-7, caspasa-8 y caspasa-10. \ n Actividad biológica Z-DEVD-FMK (1–200 μM) inhibe la escisión y apoptosis de D4-GDI de una manera dependiente de la concentración. Z-DEVD-FMK reduce la muerte de cardiomiocitos inducida por ceramida e inhibe significativamente la activación de la caspasa 3. Z-DEVD-FMK (100μM) atenúa el desprendimiento celular inducido por OxyHb, reduce las actividades de caspasa-2 y -3, anula las escaleras de ADN inducidas por OxyHb y previene la escisión de PARP inducida por OxyHb en células endoteliales de microvasos cerebrales cultivadas. Z-DEVD-FMK (100 μM) bloquea los aumentos inducidos por MPP + en la actividad de la enzima caspasa-3. La dosis de Z-DEVD-FMK bloquea de forma dependiente la muerte celular apoptótica inducida por 6-OHDA con una CI50 de 18 µM. \ n Ensayo de actividad de caspasa Las actividades de caspasa-3 y caspasa-9 se miden usando un sustrato de base fluorescente. Después del tratamiento, las células se resuspenden en tampón de lisis (Tris HCl 50 mM, EDTA 1 mM y EGTA 10 mM) que contiene digitonina 10 mM durante 20 min a 37ºC. Los sobrenadantes se tratan con cualquiera de los sustratos fluorogénicos Ac-DEVD-AFC para caspasa-3 o Ac-LEHD-AFC para caspasa-9 durante 1 ha 37 ° C y se mide la fluorescencia en excitación a 400 nm y emisión a 505 nm usando Una lectura en placa de fluorescencia Gemini XS \ n Método Las células N27 se incuban con 6-OHDA 100 μM durante 24 ho 300 μM MPP + durante 36 h en presencia o ausencia de Z-DEVD-FMK 50 μM y la muerte celular se determina mediante MTT ( Ensayo de 3- (4,5-dimetiltiazol-3-il) -2,5-difenil tetrazolio), que se usa ampliamente para evaluar la viabilidad celular. Después del tratamiento, las células se incuban en medio sin suero que contiene 0,25 mg / ml de MTT durante 3 ha 37ºC. La formación de formazán a partir de tetrazolio se mide a 570 nm con una longitud de onda de referencia a 630 nm usando un lector de microplacas SpectraMax.

Grupos de Producto : Proteasas > Inhibidor de caspasa