Pravastatina sódica 81131-70-6

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 446.51 La pravastatina sódica es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa contra la síntesis de esteroles con IC50 de 5,6 μM. \ n \ n Actividad biológica La pravastatina-Na a 10 μM inhibe la síntesis de esteroles a un nivel superior al 50% en PBMC. La pravastatina produce relajación de los anillos aórticos aislados, con vasorrelajaciones máximas de 62,8% a 10 μM y latencia de ~ 8 min. Pravastatina (Pravastatina produce una inhibición dependiente de la dosis de la síntesis de colesterol de macrófagos en macrófagos derivados de monocitos humanos (HMDM), macrófagos peritoneales de ratón (MPM) y líneas celulares similares a macrófagos J-774 A.1. Pequeñas concentraciones de pravastatina Pravastatina (40 mg, dosis única) provoca una reducción en la síntesis de colesterol en macrófagos derivados de monocitos humanos en un 62% en sujetos sanos y un 47% en pacientes hipercolesterolémicos. Pravastatina (40 mg / día, 8 semanas) produce una inhibición del 55% de la síntesis de colesterol y un 57% aumento de la degradación de LDL en pacientes hipercolesterolémicos La pravastatina (30 mg / kg / d) da como resultado una disminución de la longitud de las lesiones distróficas en un 34% y la recuperación de la estructura muscular en ratas Wistar macho que reciben irradiación, asociada con una disminución del nivel de CCN2.

Grupos de Producto : Metabolismo > Inhibidor de HMG-CoA reductasa