PJ34 344458-19-1

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 295.34 PJ-34 es un inhibidor de PARP con EC50 de 20 nM y es igualmente potente que PARP1 / 2. \ n Actividad biológica PJ34 es un potente inhibidor de PARS de fenantridinona, que es aproximadamente 10.000 veces más potente que el inhibidor de PARS prototípico 3-aminobenzamida. PJ34 inhibió la necrosis celular inducida por peroxinitrito con EC50 de 20 nM. PJ34 proporciona cardioprotección al disminuir el tamaño del infarto de miocardio y mejorar la recuperación funcional regional y global postisquémica. PJ34 suprime el desarrollo de signos clínicos de EAE en ratones PLSJL inmunizados con MBP. PJ34 ejerció efectos terapéuticos al inicio de EAE que se asocian con una reducción de la inflamación del SNC y el mantenimiento de la integridad neurovascular. PJ34 inhibe parcialmente la expresión de TNF-α e ICAM-1 en los tejidos de la médula espinal de ratones inmunizados con MBP. PJ34 proporciona efectos antiinflamatorios significativos dependientes de la dosis en una variedad de modelos de inflamación local. PJ34 suprime de forma dependiente de la dosis la infiltración de neutrófilos y la producción de óxido nítrico (pero no KC e IL-1β) en la peritonitis. En un modelo de endotoxemia sistémica, el pretratamiento con PJ34 reduce significativamente los niveles plasmáticos de TNF-α, IL-1β y la producción de nitrito / nitrato (productos de degradación del óxido nítrico). El tratamiento con PJ34 (sonda oral) induce una supresión significativa de la respuesta inflamatoria en la colitis por sulfato dextrano, la diabetes con estreptozotocina en dosis bajas múltiples y la diabetes autoinmune acelerada por ciclofosfamida en los ratones diabéticos no obesos, y reduce el grado de infiltración de células mononucleares en el iris en un modelo de uveítis inducida por endotoxinas.

Grupos de Producto : Epigenética > Inhibidor de PARP