AGK2 304896-28-4

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 434.27 AGK2 es un inhibidor de SIRT2 potente y selectivo con IC50 de 3.5 μM. \ n Actividad biológica En las células HeLa que expresan SIRT2-myc, AGK2 inhibe eficazmente la actividad de SIRT2 y aumenta la tubulina acetilada. AGK2 protege a las neuronas dopaminérgicas de la toxicidad inducida por α-Syn en cultivos primarios de mesencéfalo. AGK2 induce necrosis y apoptosis dependiente de caspasa-3 en células de glioma C6. SIRT2 también disminuye la viabilidad del mutante merlin de las células de Schwann de ratón (MSC) sin reducir sustancialmente la viabilidad de las MSC de tipo salvaje. En el modelo de Drosophila de la enfermedad de Parkinson, AGK2 rescata la toxicidad mediada por α-Syn y modifica la agregación. Ensayos de enzimas SIRT fluorescentes Las enzimas SIRT recombinantes y los sustratos de péptidos fluorescentes se utilizan de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Brevemente, el sustrato se agrega a una concentración final de 50 µM, complementado con 500 µM de NAD +. A continuación, se añaden los compuestos a los pocillos apropiados, y los controles solo reciben DMSO. Finalmente, se agrega la enzima y se deja que la reacción prosiga durante 1 hora a 37 ° C, momento en el cual se agrega una solución de revelador y las muestras se leen a 355/460 nm. Para los experimentos de inmunoprecipitación enzimática, el procedimiento es el mismo que el anterior, excepto que se utilizó enzima inmunoprecipitada en lugar de enzima recombinante.

Grupos de Producto : Epigenética > Inhibidor de la sirtuina