Triamtereno 396-01-0

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 253.26 El triamtereno bloquea el canal epitelial de Na + (ENaC) de manera dependiente del voltaje con IC50 de 4.5 μM. \ n Actividad biológica El triamtereno inhibe los canales de sodio epiteliales en las células principales en el túbulo contorneado distal tardío y el túbulo colector, que son responsables del 1-2% de la reabsorción total de sodio. El triamtereno puede lograr una cantidad modesta de diuresis al disminuir el gradiente osmótico necesario para la reabsorción de agua desde la luz al intersticio. El triamtereno también tiene un efecto ahorrador de potasio. Normalmente, el proceso de excreción de potasio es impulsado por el gradiente electroquímico producido por la reabsorción de sodio. A medida que se reabsorbe el sodio, deja un potencial negativo en la luz, mientras que produce un potencial positivo en la célula principal. Este potencial promueve la excreción de potasio a través de los canales apicales de potasio. Al inhibir la reabsorción de sodio, el triamtereno también inhibe la excreción de potasio. La 4'-hidroxilación de triamtereno en humanos parece estar mediada exclusivamente por CYP1A2. La inhibición o inducción de CYP1A2 cambiará el curso temporal tanto del triamtereno como de su metabolito activo de fase II.

Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor de canales de sodio