BML-190 2854-32-2

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 426.89 BML-190 es un agonista inverso del receptor cannabinoide CB2 selectivo con Ki de 435 nM, con una selectividad 50 veces mayor que el receptor CB1. \ n La actividad biológica BML-190 tiene Selectividad 50 veces mayor para los receptores CB2 sobre los receptores CB1. En las células HEK-293 que expresan de forma estable el receptor CB2 humano, BML-190 potencia la acumulación de cAMP estimulada por forskolina. BML-190 reduce los niveles basales de producción de fosfato de inositol en las células que expresan el receptor CB2. 10 μM de BML-190 disminuye la acumulación de fosfatos de inositol en un 38%. BML-190 es un aminoalquilindol. Se encuentra que BML-190 produce al menos 15 productos metabólicos. BML-190 disminuye la producción de IL-6 y NO inducida por LPS de una manera dependiente de la concentración. BML-190 también inhibe la producción de PGE2 inducida por LPS y la inducción de COX-2.

Grupos de Producto : GPCR y proteína G > Inhibidor del receptor de cannabinoides