Micofenolato de mofetilo 128794-94-5

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 433.49 El micofenolato de mofetilo es un inhibidor no competitivo, selectivo y reversible de la inosina monofosfato deshidrogenasa I / II con IC50 de 39 nM y 27 nM, respectivamente. \ n \ n Actividad biológica El micofenolato de mofetilo es un profármaco éster del ácido micofenólico inmunosupresor activo (MPA). Este último muestra una actividad inhibidora no competitiva, selectiva y reversible contra la inosina monofosfato deshidrogenasa tipo I / II con CI50 de 39 nM y 27 nM, respectivamente. Además, el MPA también produce la inhibición dependiente de la concentración de la proliferación de células T estimuladas con ConA, células B estimuladas con LPS y células T específicas de aloantígeno con IC50 de 100 nM, 120 nM y 51 nM, respectivamente. El micofenolato de mofetilo con alta concentración de 10 μg / mL induce una fuerte apoptosis en cultivos de células microgliales y aumenta el número de células apoptóticas inmunorreactivas de caspasa-3 activadas. Además, el micofenolato de mofetilo (1 μg / ml) inhibe fuertemente la proliferación de células microgliales y astrocitos. Un estudio reciente muestra que el micofenolato de mofetilo atenúa significativamente el grado de muerte de las células neuronales de los cultivos de cortes organotípicos del hipocampo después de una lesión neuronal de una manera dependiente del tiempo. En un modelo de trasplante cardíaco heterotópico de rata ACI a Lewis, el tratamiento de micofenolato de mofetilo a dosis de 20 mg / kg y 40 mg / kg conduce a una prolongación de la supervivencia del injerto, con una mediana de supervivencia (MST) de 14,5 días y 18,5 días. , respectivamente. En el modelo de ratón con esclerodermia inducida por bleomicina (BLM), el micofenolato de mofetilo reduce la infiltración de células inflamatorias, el contenido de hidroxiprolina tisular y el grosor dérmico.

Grupos de Producto : Metabolismo > Inhibidor de la deshidrogenasa