Estriol 50-27-1

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 288.39 El estriol es un antagonista del receptor de estrógeno acoplado a la proteína G en las células de cáncer de mama con receptor de estrógeno negativo. \ n Los ensayos MTT de actividad biológica que utilizan G-1 muestran que, en las células SkBr3, el efecto proliferativo inducido por G-1 100 nM se anula en presencia de estriol 1 µM que actúa como antagonista de la vía dependiente de GPR30. Un ensayo de transcripción sin células demuestra que la actividad antiestrogénica exhibida por el estriol se debe a la interferencia con la unión cooperativa positiva inducida por estradiol y la dimerización del receptor, la unión de los complejos de hER a ERE, así como la reducción de la transcripción dependiente de estradiol de una manera dependiente de la dosis. . Un estudio reciente muestra que el estrógeno (estrona, estradiol y estriol) inhibe la formación de oligómeros Aβ de bajo orden asociados con la enfermedad de Alzheimer y, entre ellos, el estriol muestra la actividad in vitro más fuerte. En ratones mPTEN +/-, los tratamientos con estriol dieron como resultado un aumento del 187,54% en la relación relativa entre el peso húmedo uterino y el peso corporal; el estriol también aumenta la proporción al 176,88% en ratones de tipo salvaje. El tratamiento con estriol (20 mg / kg ip), in vivo, sensibiliza las células de Kupffer a LPS a través de mecanismos que dependen de un aumento de CD14 por endotoxina sanguínea portal elevada causada por una mayor permeabilidad intestinal en ratas; mientras que la mitad de las ratas que recibieron estriol por vía intraperitoneal 24 horas antes de una inyección de una dosis subletal de LPS (5 mg / kg) murieron dentro de las 24 horas.

Grupos de Producto : Endocrinología y hormonas > Inhibidor del receptor de estrógeno / progestágeno