Hexestrol 84-16-2

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 270.37 Hexestrol se une a ERα y ERβ con EC50 de 0.07 nM y 0.175 nM, respectivamente. \ n Actividad biológica Hexestrol se une a ERα con EC50 de 0.07 nM y a ERβ con EC50 de 0,175 nM. Hexestrol inhibe la actividad de AKR1B13 con IC50 de 3,2 μM. El hexestrol inhibe la actividad d-galactosa deshidrogenasa de la aldosa 1-deshidrogenasa de thermophilus con una CI50 de 0,063 mM. Hexestrol inhibe la actividad deshidrogenasa de AKR1C20 hacia 4-androsten-3α-o1-17-ona 10 μM con valores de CI50 de 2,7 μM. Hexestrol inhibe 17HSD5 con IC50 de 30 μM e inhibe TBER1 con IC50 de 0,8 μM. El hexestrol reacciona con el ADN a través de la catecol quinona, por lo que puede ser carcinógeno. El hexestrol administrado por vía intraperitoneal a una dosis de 6 mg / kg puede disminuir la ovulación en ratones, como lo evidencian los ovarios más pequeños y la disminución de los cuerpos lúteos y los ovocitos.

Grupos de Producto : Endocrinología y hormonas > Inhibidor del receptor de estrógeno / progestágeno