PF-4981517 Con licencia y fabricado por Pfizer 1390637-82-7

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 456.59 PF-4981517 es un inhibidor potente y selectivo de CYP3A4 (P450) con IC50 de 0.03 μM, exhibe una selectividad> 500 veces mayor que CYP3A5 y CYP3A7. \ n \ n Actividad biológica PF-4981517 (CYP3cide) es un potente, eficiente y específico inactivador dependiente del tiempo del CYP3A4 humano. PF-4981517 se prueba como inhibidor reversible de varias actividades del citocromo P450 humano en HLM agrupados. PF-4981517 es selectivo para CYP3A4 con IC50 de 0.03 μM, 17 μM y 70 μM para CYP3A4, 3A5 y 3A7, respectivamente. PF-4981517 es un inactivador basado en mecanismos. PF-4981517 sirve como una herramienta in vitro importante, que cuando se usa junto con ketoconazol para inhibir toda la actividad de CYP3A permitirá distinguir entre la contribución de CYP3A4 a CYP3A5 (así como CYP3A7 y quizás CYP3A43). PF-4981517 es útil para los investigadores que buscan delinear la contribución relativa de CYP3A4 versus CYP3A5 en el metabolismo de compuestos eliminados por CYP3A.

Grupos de Producto : Metabolismo > Inhibidor P450