Acetato de abiraterona 154229-18-2

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 391.55 El acetato de abiraterona es una forma de sal de acetato de abiraterona, que es un inhibidor esteroideo del citocromo CYP17 con una CI50 de 72 nM. \ n Actividad biológica La inhibición de abiraterona de 3βHSD bloquea la síntesis de DHT y la respuesta del receptor de andrógenos. La abiraterona inhibe la conversión de Δ5-androstenediol en testosterona. La abiraterona inhibe la C17,20-liasa, con una CI50 de 5,8 nM, en microsomas de testículo de rata. La abiraterona inhibe significativamente la secreción de testosterona (-48%) y, a su vez, aumenta la concentración de LH (192%). La abiraterona inhibe la proliferación in vitro y la expresión génica regulada por AR de las células de cáncer de próstata AR-positivas, lo que podría explicarse por el antagonismo de AR además de la inhibición de la esteroidogénesis. A dosis de 100 mg / kg, Erlotinib HCl previene completamente la autofosforilación de EGFR inducida por EGF en tumores HN5 humanos que crecen como xenoinjertos en ratones atímicos y del EGFR hepático de los ratones tratados. Erlotinib HCl (100 mg / kg) inhibe los modelos tumorales H460a y A549 con una tasa de inhibición del 71% y del 93%.

Grupos de Producto : Metabolismo > Inhibidor P450