Ciprofibrato 52214-84-3

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 289.15 El ciprofibrato es un agonista del receptor activado por el proliferador de peroxisomas. \ n \ n Actividad biológica El ciprofibrato es un agonista del receptor activado por el proliferador del peroxisoma. Se informó que el ciprofibrato disminuyó los niveles de triglicéridos plasmáticos y colesterol total, así como el colesterol de lipoproteínas de baja densidad. Mientras tanto, el ciprofibrato elevó los niveles plasmáticos de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad. El tiempo máximo de concentración de ciprofibrato es de entre una hora y 2,5 horas, mientras que la vida media prolongada (80-100 h) permite la dosificación diaria del fármaco. Además, la concentración plasmática máxima se encuentra entre 66 y 88 μg / ml después de la administración crónica de 100 mg / día de ciprofibrato. El ciprofibrato pertenece a la segunda generación de derivados del ácido fíbrico que se utiliza para tratar pacientes con dislipidemias de varios tipos.

Grupos de Producto : Metabolismo > Inhibidor de PPAR