Perindopril Erbumina 107133-36-8

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 441.6 Perindopril Erbumine es un potente inhibidor de la ECA con IC50 de 1.05 nM. \ n Actividad biológica Perindopril Erbumine muestra una mayor afinidad de unión por los sitios de unión de bradicinina que la unión de angiotensina I sitios de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) con una relación de selectividad bradicinina / angiotensina I de 1,44. Perindopril Erbumine inhibe la actividad de conversión de angiotensina y Aβ42 en Aβ40 de ACE mutado que contiene dos dominios activos (F-ACE) con IC50 de 0.03-0.1 μM y 0.01-0.03 μM, respectivamente. Perindopril Erbumine (~ 2 μM) no muestra una citotoxicidad significativa hacia las células SCC-VII y KB, pero puede reducir significativamente la producción de angiotensina II y la transcripción de VEGF en las células KB de una manera dependiente de la concentración. La administración oral de perindopril erbumina a 2 mg / kg / día tiene un efecto inhibidor significativo sobre el crecimiento tumoral de SCC-VII y reduce la formación de vasos sanguíneos que rodean los tumores in vivo debido a la supresión de la angiogénesis inducida por VEGF. La administración de perindopril erbumina a 2 mg / kg / día muestra un fuerte efecto inhibidor del crecimiento tumoral BNL-HCC en ratas similar al de 20 mg / kg / día y en contraste con el antagonista de AT1-R candesartán o losartán que al final La dosis de 20 mg / kg / día no tiene efecto inhibidor. La administración de perindopril erbumina a 3 mg / kg / día inhibe significativamente la apoptosis inducida por LPS en un 6,4% en RAEC in vivo que la de ramipril en un 3,2%. La administración de perindopril erbumina (1 mg / kg / día) suprime significativamente la actividad de la ECA del hipocampo y previene el deterioro cognitivo y la lesión cerebral en ratas con enfermedad de Alzheimer (EA).

Grupos de Producto : Endocrinología y hormonas > Inhibidor de RAAS