Candesartán 139481-59-7

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 440.45 Candesartan es un antagonista del receptor de angiotensina II con IC50 de 0.26 nM. \ n Actividad biológica Candesartan se une con alta especificidad a los receptores AT1 de angiotensina II en células CHO-AT1 con K − 1 de 0,001 min − 1. El candesartán no afecta la viabilidad o proliferación celular, pero aumenta la expresión de VEGF e interleucina-8 en el medio de cultivo de células KU-19-19. El candesartán (0,1 nM) podría reducir la respuesta contráctil máxima a la angiostensina II en aproximadamente un 50%. Candesartan (10 mg / kg) inhibe el crecimiento de tumores injertados y reduce la densidad de microvasos y la expresión de VEGF en un modelo de xenoinjerto KU-19-19 de ratón Candesartan (0.5 mg / kg) disminuye la presión arterial e inhibe la unión de AT1 en el órgano subfornical ( SFO), núcleo paraventricular del hipotálamo (PVN), núcleo del tracto solitario (NTS) y área postrema (AP) en ratas WKY. El pretratamiento con candesartán (0,3 mg / kg) disminuye el área de infarto en un 31% en ratas adultas espontáneamente hipertensas, reduce la disminución del FSC en el área periférica de isquemia y el volumen cortical de la lesión isquémica grave.

Grupos de Producto : Endocrinología y hormonas > Inhibidor de RAAS