Isovaleramida 541-46-8

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 101.15 La isovaleramida es una molécula anticonvulsiva aislada de Valeriana pavonii, inhibe las alcohol deshidrogenasas del hígado. \ n \ n Actividad biológica La isovaleramida se aísla de la fracción más activa de Valeriana pavonii . La isovaleramida (300 µM) exhibe un 42% de inhibición de la unión de ³H-FNZ a sus sitios en el ensayo in vitro. La isovaleramida no tiene efecto a concentraciones de hasta 1000 μM en una variedad de ensayos de captación o unión de neurotransmisores in vitro, lo que sugiere que su acción no implica un efecto directo mediado por receptores en los sistemas estudiados. La isovaleramida (0,15%) induce la formación de nitrilo hidratasa en Rhodococcus sp. YH 3-3. La isovaleramida (100 mg / kg, po) evidencia un índice de protección del 90% contra la convulsión máxima por electrochoque en ratones (MES). La isovaleramida produce un patrón constante de signos en dosis relativamente altas en estudios de seguridad extensos en ratas, conejos y perros. La isovaleramida muestra un potencial significativamente menor de toxicidad reproductiva que el VPA en varios estudios de toxicidad reproductiva realizados en ratones, ratas y conejos.

Grupos de Producto : Metabolismo > Inhibidor de la deshidrogenasa